Guido Fanconi - bibliography

Bibliography

• G. Fanconi:
  Fünf Fälle von angeborenem Darmverschluss.
  Inaugural-Dissertation, Universität Zurich (Doctoral Thesis), 1920. Klinische und Serologische Beiträge zum Scharlachproblem.
  Habilitationsschrift. Universität Zurich, 1926. Familiäre infantile perniziosaartige Anämie (perniziöses Blutbild und Konstitution).
  Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung, Wien,1927, 117: 257-280. Klinische und serologische Beiträge zum Scharlachproblem.
  Habilitationsschrift, 1929. Die nicht diabetischen Glykosurien und Hyperglykämien des älteren Kindes.
  Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung, Wien, 1931, 133: 257-300. Hochgradige Galaktose-intoleranz (Galaktose-Diabetes) bei einem Kinde mit Neurifibromatosis Recklinghausen.
  Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung, Wien, 1933, 138: 1-8
• G. Fanconi, E. Uehlinger, C. Knauer:
  Das Coeliakiesyndrom bei angeborener zystischer Pankreasfibromatose und bronchiektasien. Wiener medizinische Wochenschrift, 1936, 86: 753-756.
• G. Fanconi:
  Der frühinfantile nephrotischglykosurische Zwergwuchs mit hypophosphatämischer Rachitis.
  Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung, Wien, 1936, 147: 299-304.
• G. Fanconi and Anders Johan Wallgren (1889-1973):
  Lehrbuch der Pädiatrie. Basel, B. Schwabe, 1950.
  A standard textbook that was translated into eight languages. 9th edition, 1972.
• G. Fanconi, E. Hanhart, A. von Albertini, E. Uehlinger, G. Dolivo, A. Prader:
  Die familiäre juvenile Nephronophthise.
  Helvetica paediatrica acta, Basel, 1951, 6: 1-49.
• G. Fanconi, P. Girardet, B. Schlesinger, N. Butelr, J. A. Black:
  Chronische Hypercalcaemie kombiniert mit Osteosklerose, Hyperazotaemie, Minderwuchs und kongenitalen Missbildungen.
  Helvetica paediatrica acta, Basel, 1952, 7 : 314-334.
• G. Fanconi:
  Die Familiäre Panmyelopathie.
  Schweizerische medizinische Wochenschrift, Basel, 1964, 94: 1309-1318.
• A. Fanconi, G. Schachenmann, R. Nussli, A. Prader:
  Chronic hypokalemia with growth retardation, normotensive hyperrenin-hyperaldosterism ("Bartter's syndrome"), and hypercalciuria: report of two cases with emphasis on natural history and on catch-up growth during treatment.
  Helvetica paediatrica acta, Basel, 1971, 26: 144-163.
• G. Fanconi:
  Problemas actuales y futuros de la medicina.
  En : Avances en Pediatría. XII Jornadas Pediátricas Internacionales, pp. 195-204. Publicaciones de la Universidad de Sevilla, 1979.
• Richard F. Stevens, Stefan Meyer
  Historical Review: Fanconi and Glanzmann: the men and their works.
  British Journal of Haematology. December 2002, 119 (4): 901.